先天性脊柱侧凸是在胚胎期脊柱生长发育过程中,脊椎分节不全或(和)形成不良所致的一种先天性畸形,由于脊柱两侧的生长发育不平衡而出现侧凸。可以分为三型:Ⅰ型:形成不良,即半椎体。型:分节不全,即一侧椎体阻滞骨桥形成。型(混合型):同时存在形成不良和分节不全。X线片作为先天性脊柱侧凸患者的首选检查方法,在显示脊椎畸形的整体改变、柔韧性等方面有其他检查无可比拟的优势。先天性脊柱侧凸椎体及椎间隙左右宽窄不均,凹侧椎体变扁,椎间隙变窄,凸侧椎体、横突和肋骨后角都向后旋转,椎弓根向内移位(图6-。应将三维CT重建和MR ......