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[速览]二、多发性内生软骨瘤病

多发性内生软骨瘤病(enchondromatosis)的本质是干骺部软骨发育异常,故又称为软骨发育不良症(dyschondroplasia)。因本症1899年首先由Ollier描写,故也有称之为Ollier病。本症病因不明,偶有家族遗传倾向。若并发皮肤多发血管瘤的称Maffuci综合征。主要病变是干骺部软骨组织持续存在,且异常增殖,因而妨碍骨骺及骨的正常生长发育,以致产生骨短缩、骨畸形或形成内生软骨瘤。个别软骨瘤可生长巨大,影响肢体功能,压迫神经、血管,甚至可恶变成为软骨肉瘤。肢体的畸形可进行截骨矫形,近 ......

——《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
书名:《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
栏目:诸福棠实用儿科学(上、下册) > 第37章 骨骼系统疾病 > 第9节 软骨发育不全及类似骨骼畸形
作者:胡亚美 江载芳
参编:陆华,申昆玲,左启华,江载芳,李同
页码:2346-2347
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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