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[临床表现]【临床表现】

多数患儿3~5岁时出现走路姿势异常、容易跌倒、跑步慢、上楼梯困难等临床症状。部分患儿因查体发现高肌酸激酶血症就诊,30%~50%的患儿1岁6个月之后开始步行,有些患者婴儿期仅有轻度的发育迟缓,无明显临床表现。3),DMD在国内也常被称为假肥大性肌营养不良,这种疾病的命名不确切,因为腓肠肌肥大并不仅仅见于DMD,也可见于其他类型的进行性肌营养不良(肌聚糖病)和神经源性肌病(少年型脊髓性肌萎缩症),因此对于腓肠肌肥大的患儿,临床医生要仔细分析血CK、肌电图。及时对症治疗和护理对于提高DMD患者的生活质量和延长 ......

——《骨骼肌疾病临床病理诊断》
书名:《骨骼肌疾病临床病理诊断》
栏目:骨骼肌疾病临床病理诊断 > 第二篇 骨骼肌疾病临床病理诊断各论 > 第一章 进行性肌营养不良 > 第一节 dystrophin蛋白缺失的进行性肌营养不良 > 一、杜兴型肌营养不良
作者:胡 静
参编:
页码:67-68
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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