多数患儿3~5岁时出现走路姿势异常、容易跌倒、跑步慢、上楼梯困难等临床症状。部分患儿因查体发现高肌酸激酶血症就诊,30%~50%的患儿1岁6个月之后开始步行,有些患者婴儿期仅有轻度的发育迟缓,无明显临床表现。3),DMD在国内也常被称为假肥大性肌营养不良,这种疾病的命名不确切,因为腓肠肌肥大并不仅仅见于DMD,也可见于其他类型的进行性肌营养不良(肌聚糖病)和神经源性肌病(少年型脊髓性肌萎缩症),因此对于腓肠肌肥大的患儿,临床医生要仔细分析血CK、肌电图。及时对症治疗和护理对于提高DMD患者的生活质量和延长 ......