[辅助检查]先天性髋内翻

干角减小至120 °以下，不伴有其他全身性疾病如黏多糖病、多发性骨骺发育不全及软骨发育不全等。有人认为与外伤、遗传及代谢因素有关，宫内压力增高影响髋关节发育，骺板内侧部分缺血坏死，代谢异常导致股骨近端骨化延迟等，由于负重的机械因素，促使畸形进一步发展。本病无性别差异，左右发病率均等，约30%双侧发病，部分患者有家族史。患儿出生后即有内翻畸形，但多数到患儿学走路时才发现，主要症状是无痛性跛行，单侧发病者患肢短，Trendelen burg征阳性。体检患儿身材较矮，腰椎生理前突加大，患髋外展、内旋受限，大粗隆 ......