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[速览]第11节 遗传性神经变性病和脊髓小脑退行性变

这组遗传性疾患有小脑、脊髓传导束、脑神经、视网膜、周围神经和大脑皮层的不同损害。从矫形外科方面看,其共同点是到儿童时期后均出现高弓足。发生高弓足和内翻足以后,肌无力和萎缩还可继续蔓延到胫前肌而发生垂足。Friedreich共济失调(Friredreich ataxia,FRDA)为常染色体隐性遗传病,病情会持续进展,反复发现染色体9有三核苷酸(trinucleotide)缺陷的脊髓小脑退变。遗传性无反射性共济失调又称Roussy‐Levy病,比较少见。儿童时期出现高弓足,深反射减弱或消失。本病无眼球震颤和 ......

——《实用小儿骨科学》
书名:《实用小儿骨科学》
栏目:实用小儿骨科学 > 第13章 神经肌肉疾患
作者:潘少川
参编:于风章,王槿芳,邓京城,任秀智,孙琳
页码:315-316
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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