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[临床表现]三、临床表现

先天性平足与青少年平足症根据不同的病理类型具有不同的临床特点,但其共同的临床表现均是足弓塌陷伴前足外翻及后足外展(图17‐1‐1,图17‐1‐。存在跗骨联合的患者临床上可无症状,但多数患者可发生不同程度的足内侧纵弓塌陷、固定性足跟外翻和腓骨肌痉挛等症状。跟距骨桥一般到12~16岁发生完全性或不完全性的骨化,比跟舟骨桥骨化要晚。跟舟联合:跟舟联合可能在新生儿时期就已存在,但直到8~12周岁跟舟联合的骨桥才发生骨化。检查时可发现有不同程度的距下关节活动减少,足纵弓消失,在跗骨窦和沿骨桥部位可能有压痛,后足外翻 ......

——《中华骨科学 足踝外科卷》
书名:《中华骨科学 足踝外科卷》
栏目:中华骨科学 足踝外科卷 > 第二篇 各论 > 第十七章 平足病 > 第一节 先天性平足与青少年平足症
作者:王正义
参编:姜保国,张建中,俞光荣,顾湘杰,王以进
页码:259-260
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-01-01
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