[治疗]十、多塞平

口服后迅速被吸收，约4小时可达血药峰值。在肝内经首关代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平，去甲多塞平半衰期为33 ～ 81小时。治疗有效的血药浓度大于。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N -氧化，以代谢物形式24小时内从尿中排出。系三环类抗抑郁剂，结构及抗抑郁作用与阿米替林相似，抗抑郁作用不如丙咪嗪、阿米替林，具有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、肌肉松弛作用及中等程度的抗毒蕈碱作用，镇静作用明显。严重不良反应有兴奋、焦虑、发热、胸痛、意识障碍、排尿困难、乳房肿胀、耳鸣、睡眠障碍、痉挛、惊厥、脱发、手足麻木、心悸、癫 ......