[速览]3.基因多态与心房颤动

KCNE1基因多态:2002年, Lai等对108例合并有其他疾病（除外甲状腺功能亢进）的非家族性房颤患者进行病例对照关联研究后发现，KCNE1基因38G等位基因较38S更易引起房颤。KCNE5基因多态:2002年, Lasse等发现KCNE5基因97T多态与房颤有关，该基因型位于X染色体上，它可以使房颤发生的危险性降低，但具体作用机制并不十分清楚。其他基因多态:白细胞介素6基因启动子-174GG基因型, G蛋白β亚单位基因（GNB3）C825T多态等都与房颤相关。有研究发现，IL-10的C段等位基因的多 ......