早期的研究证明,S100B生长因子在TBI后促进海马神经发生并提高海马依赖学习工作的认知功能。本研究的目的是评估介导这类积极反映形态学及功能学神经再生的细胞机制。虽然,无损伤组大鼠其S100B诱导的GCL区突触囊泡蛋白长期表达(P & lt .在无损伤组,S100B的活性导致海马生殖区和GCL区明显的突触再生。损伤后,S100B诱导的突触再生仅仅局限在GCL去,而新生神经元迁移入损伤脑区降低了量化的效果。在弥散的TBI模型中,神经再生过程通过活化的小胶质细胞进行监测。结果也支持作者早期的发现,更好 ......