权威医学专著速查系统

三、临床科学研究的知情同意

尊重原则要求向试验对象提供是否参与的选择机会,使他们能够选择什么应当或不应当发生在他们身上。提供这种机会,就意味着必须按照知情同意的工作程序行事。知情同意的重要性已经毫无疑问,但是,关于临床科学研究知情同意的性质和可能性,目前,人们尚且争论不休。尽管如此,人们都一致认为,分析临床科学研究的知情同意过程可以从三方面入手:信息、理解和自愿。如果把临床实务中的知情同意标准套用为临床科学研究的知情同意标准,那么,按照这一标准向试验研究对象提供临床科学研究信息却是不适当的做法。但是,通过撤销患者有权得到的医疗服务, ......

——《临床风险管理》
书名:《临床风险管理》
栏目:临床风险管理 > 第五篇 临床损失预防与患者安全 > 第三十五章 临床科学研究的风险控制
作者:李庆功
参编:Chien,Yun(Jennie)Wu(吴袁剑云)
页码:467-469
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-03-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM