Q21 )是恶性淋巴瘤中最常见的染色体易位。几乎所有滤泡淋巴瘤和近30%的DLBCL存在染色体18q21处断裂,在t ( 14 .18 ) , Bcl-2基因的3 非翻译端与IgH J断端相结合,导致Bcl-2表达功能失调。FL的发病机制是复杂的,其中Bcl损伤有助于滤泡淋巴瘤的发展。原发性皮肤B细胞淋巴瘤是由生发中心细胞(中心细胞和中心母细胞) ,有或没有滤泡生长模式组成。该类型淋巴瘤多发生于头、躯干及局部皮肤,在一项122例患者研究中只有7例( 6% )表达Bcl-2及存在t ( 14 .18 )异位 ......