去掉黏膜:用磁力搅拌器以37℃200rpm的速度在无菌透明三角瓶中用150ml的溶液A(Hanksw/o Ca/Mg 500ml,包含1 ×青霉素与链霉素、500m l庆大霉素、两性霉素B 1 ﹒ 25mg、5m l L‐谷氨酰胺、12 ﹒ 5m lHEPES、500mgDTT),孵育20分钟。将包含结肠固有层单核细胞的上清倒出来后按照1∶1的比例加入1640培养基用来稀释酶溶液。结肠固有层单核细胞的沉淀用100ml的1640培养基悬浮起来,通过尼龙滤网去除沉淀和残渣。但是比较好的是,因为实验过程中有很多 ......