（二）药代学

氯胺酮呈高度脂溶性，约为硫喷妥钠的5～10倍，因而能迅速透过血脑屏障进入脑内。静脉注射氯胺酮后1分钟，肌注后5分钟血浆药物浓度达峰值，脑血流量同时增加，促其在脑内很快分布，患者迅速入睡。然后，血浆药物浓度下降，脑内浓度亦降低。随着氯胺酮从脑向其他器官和组织转移，这种再分布现象促使神志迅速恢复。整体平均清除量1.4L／min相当于肝血流，所以肝血流的减少将影响氯胺酮的清除。氯胺酮在体内的转化速度受许多因素的影响，如地西泮（diazepam）为氯胺酮脱烃基作用的竞争性抑制剂，术前并用地西泮或速可眠（secob ......