重症肌无力(myasthenia gravis)是一种以神经肌肉间兴奋传递障碍为特征的随意肌肌力减弱并很快出现疲劳现象的疾病,具有缓解和复发的倾向。其中约90%的病例出现眼外肌肌无力的各种病变,表现为上睑下垂、眼球运动障碍和复视等。发生在新生儿者可表现为一过性重症肌无力或持续性重症肌无力。在发生重症肌无力的神经与肌肉的连接部位,乙酰胆碱受体的数目明显减少,从而使神经的兴奋性冲动不能有效地传至肌肉,肌肉的收缩减弱。重症肌无力患者对某些药物是禁忌使用的,如氨基糖苷类抗生素如链霉素、卡那霉素、黏菌素、多黏菌素、 ......