IL‐10由辅助性T细胞亚群Th1和Th2、单核细胞、巨噬细胞和B细胞产生。其生物活性广泛,可选择性地抑制单核‐巨噬细胞的某些功能,对T细胞、B细胞等的功能亦有明显影响。现已获得重组的鼠和人I L‐10及其特异性MAb。B细胞等在正常状态下可分泌一定量的I L‐10,用脂多糖(LPS)刺激可使其产量明显增加。IL‐10测定方法有细胞因子合成抑制实验及ELISA法,以下主要介绍前者。可根据IL‐10对抗原刺激Th1细胞产生IF N‐γ的抑制作用测定其活性。3 ﹒以2500rad60Co照射鼠脾细胞,洗涤并计 ......