[治疗]八、帕罗西汀

口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂性，给药后仅1%存在于体循环，达峰时间。5 . 2小时，血浆蛋白结合率为95% ，半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢，其代谢物无明显药理活性。主要由肾脏排泄，少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。主要不良反应为口干、便秘、视力模糊、震颤、头痛、恶心、体重增加、乏力、失眠和性功能障碍等。与肝药酶(细胞色素P450同工酶)诱导剂或抑制剂合用时影响其代谢动力学特点，与酶抑制剂合用时(三环类抗抑郁剂与吩噻嗪类药)应调整使用药物剂量的低限，与酶诱导剂合用时无须调整剂量 ......