[治疗]十一、氯丙咪嗪

口服吸收良好，血浆蛋白结合率为。半衰期为17 ～ 28小时(平均为21小时) 。本药约2 / 3呈水溶性结合物形式在尿中排泄， 1 / 3从粪便排出。原药及其活性代谢物在尿中排泄量少于所给剂量的1% 。主要作用为抑制突触前膜对5 - HT的再摄取，其代谢产物去甲氯丙咪嗪能抑制NE的再摄取，从而改善抑郁症状，比其他三环类抗抑郁剂的作用更强。常见副作用有出汗、口干、细微震颤、视力模糊、排尿困难和直立性低血压，偶可见皮肤过敏反应和粒细胞减少，大剂量应用时( 150 ～ 200mg/d )可出现心律不齐、心功能紊 ......