由于本品用量极小,目前尚无人体药动学研究的药物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2 α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2 β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍,亦有所改善作用。心动过缓、支气管哮喘者慎用。癫?、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。 ......