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[治疗](二)硝苯吡啶,硝苯地平(nifedipine)

作用于细胞膜的钙离子慢通道,可能是使通道蛋白变形,以阻止钙离子内流进入细胞和(或)抑制肌浆网的钙离子释放,从而影响心肌的兴奋性和收缩性以及血管的舒张。使冠状动脉、外周小动脉舒张,血压轻度下降,心率反射性轻度增快,心排血指数略增加。心脏后负荷降低,最终使心脏耗氧量下降。与维拉帕米和地尔硫不同的是,在治疗剂量下对窦房和房室传导没有影响。没有明显的负性肌力作用。口服吸收好,0.5~2h达到血浆药物峰浓度,半衰期是2~5h。在肝内代谢,代谢产物主要经尿液和粪便排泄出体外。头晕、晕厥、视物不清、心悸、低血压、乏力、 ......

——《麻醉学基础》
书名:《麻醉学基础》
栏目:麻醉学基础 > 第四章 麻醉药理学 > 第十一节 控制性降压药 > 二、钙通道阻滞药
作者:李文志
参编:吴新民,赵嘉训,景亮,陈伯銮,郑方
页码:343
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-07-01
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