作用于细胞膜的钙离子慢通道,可能是使通道蛋白变形,以阻止钙离子内流进入细胞和(或)抑制肌浆网的钙离子释放,从而影响心肌的兴奋性和收缩性以及血管的舒张。使冠状动脉、外周小动脉舒张,血压轻度下降,心率反射性轻度增快,心排血指数略增加。心脏后负荷降低,最终使心脏耗氧量下降。与维拉帕米和地尔硫不同的是,在治疗剂量下对窦房和房室传导没有影响。没有明显的负性肌力作用。口服吸收好,0.5~2h达到血浆药物峰浓度,半衰期是2~5h。在肝内代谢,代谢产物主要经尿液和粪便排泄出体外。头晕、晕厥、视物不清、心悸、低血压、乏力、 ......