本品是CCNU衍生物,作用机制与CCNU相似。动物实验疗法优于BCNU及CCNU,而毒性为后两者的1/2~1/4。口服吸收迅速,在1~6小时以内达到血浆的最高浓度,代谢迅速,在血浆及尿内测不到药物原形。对晚期胃肠道恶性肿瘤、脑肿瘤、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、头颈部癌及子宫颈癌有效。骨髓抑制:为迟发性,是限制剂量的毒性。白细胞及红细胞减少通常较血小板减少出现的晚,4~10周恢复。由于骨髓抑制有可能是蓄积性的,有的作者推荐第2次及第3次的剂量可减少30%~50%。肝肾毒性也有报告。 ......