[概述]第六节 多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）均为获得性骨骼肌非化脓性炎症性风湿病。临床特点是对称性四肢近端肌群、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致肌无力和一定程度的肌萎缩并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。本病属自身免疫性疾病，病因不明。可在任何年龄发病，但5～14岁儿童和45～60岁成人是发病高峰。注意进行性肌无力发生的先后顺序、对称性，及受累肌群的部位。详述皮肤损害的特点:皮肌炎除有肌肉症状外还有皮肤损害,注意有无眶周水肿性紫红斑，Gottron征，颈、上胸部“ V ”区弥漫性红疹，技工手”等。其他系 ......