[概述]第八节 混合性结缔组织病

混合性结缔组织病（MCTD）是一种自身免疫性疾病，该类疾病具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎或皮肌炎、类风湿关节炎等多种自身免疫病的特征，但又不符合其中任一疾病的诊断标准。雷诺现象为常见的临床表现，而血清中有较高滴度的抗核糖核蛋白的抗体（U1RNP）和斑点型抗核抗体。混合性结缔组织病从儿童到老年都可罹患，年龄从4～80岁，平均37岁，80%的患者为女性，发病率与干燥综合征相似，但比系统性红斑狼疮少。叙述在直系亲属中是否有类似发病情况，或是否有其他自身免疫病患者。 ......