本品为α 1‐受体阻断药,作用类似于哌唑嗪。与α 1‐受体亲和力为哌唑嗪的三分之一。本品主要通过扩张小动脉而使血压下降,其特点为作用出现较慢、持续时间较长。对血脂有良好作用,可使血浆总胆固醇含量及LDL、VLDL胆固醇含量降低,有效提高HDL胆固醇与总胆固醇比值。降压同时肺毛细血管楔嵌压及肺血管阻力下降,左室射血分数轻度增加,长期应用有利于左室肥厚的逆转。本品停药后无血压反跳现象。长期应用后有轻度耐药性,但总有效率仍维持在50%以上,与哌唑嗪相同。成人常用量口服,开始1mg,每日1次,睡前服,以后调整剂量 ......