[速览]多沙唑嗪

本品为选择性突触后α 1肾上腺素能受体阻断药，作用与哌唑嗪相似。特点为降压作用发生较慢，较少出现哌唑嗪样的“首剂现象”。对卧立位血压影响的差别较小，对交感神经系统无明显反射性活性增强作用。长期用药无明显耐药性。抗高血压效果及安全性与依那普利、哌唑嗪或阿替洛尔相当。以后视患者反应，每1～2周递增1～2mg，或加用利尿药或β‐受体阻断药。对哌唑嗪类药物如哌唑嗪、特拉唑嗪过敏者禁用。与利尿药或β‐受体阻断药合用有协同降压作用。 ......