[病因学]【病因和发病机制】

本组疾病均为遗传性疾病，但遗传方式不一，如假性肥大型肌营养不良属X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良属常染色体显性遗传，肢带型肌营养不良属常染色体隐性遗传等。如果dystrophin基因突变而使肌细胞缺少该蛋白，则可损伤肌细胞膜的功能，可使细胞内成分如肌酸激酶（CK）逸出和Ca2 +过多流入肌纤维，造成肌肉的变性坏死而发病。 ......