在细胞感染的过程中,通过不同的时间间隔定量抗原表位数来动态分析抗原递呈。CTL抗原表位的产生和显露是一个动态的过程,首先是病原体源性的蛋白降解,降解后的多肽转入内质网,定位于非MHC‐Ⅰ类分子然后转位于细胞表面。每一步都具有特殊的特征,不同的抗原表位具有不同的动力学特征。要详细研究MHC‐Ⅰ类抗原递呈的动态学特征,可以将递呈途径的某个阶段阻断来观察抗原表位的产生。研究细菌感染细胞的抗原递呈的其中一个优点是可以独立的抑制原核和真核蛋白的合成。 ......