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[治疗]二、伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤

伊马替尼最初是针对CML的分子起因— Bcr‐abl融合蛋白设计的药物,在CML慢性期可以使得98%的患者血液学完全缓解,使得96%的患者疗效持续1年以上,单药治疗明显优于干扰素+阿糖胞苷。147例转移、复发的GIST患者被随机分成两组,分别给予400mg/d和600mg/d的甲磺酸伊马替尼治疗,如果400mg/d剂量组患者疾病进展,则可转移到600mg/d剂量组治疗。研究结果还发现达到SD与PR治疗反应的患者生存期基本相同,证实获得SD与PR治疗反应的患者的临床获益是相似的。结果显示,中断治疗组32例患 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第二部分 临床篇 > 第十一章 胃肠道间质瘤的分子靶向治疗 > 第二节 分子靶向治疗
作者:李恩孝
参编:马建辉,王子平,王宁菊,王西京,王亚利
页码:440-441
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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