人体血液循环中胆固醇主要来自于两种途径,即体内(肝脏与外周组织)生物合成和肠道吸收。在胆固醇的生物合成过程中,其关键性的限速环节是在H M G-C o A还原酶作用下由H M G-C o A生成甲羟戊酸。他汀类药物即作用于这一步骤,通过抑制H M G-C o A还原酶而发挥活性作用,从而减少内源性胆固醇的合成。胆固醇吸收抑制剂则主要通过减少肠道内胆固醇的吸收发挥作用。本类药物阻碍了胆汁酸的重吸收,促其排出,同时解除了胆汁酸对7 α羟化酶的抑制作用,加速胆固醇向胆汁酸的转化,降低血浆和肝脏中胆固醇的含量,进 ......