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[治疗](二)抑制胆固醇的吸收

人体血液循环中胆固醇主要来自于两种途径,即体内(肝脏与外周组织)生物合成和肠道吸收。在胆固醇的生物合成过程中,其关键性的限速环节是在H M G-C o A还原酶作用下由H M G-C o A生成甲羟戊酸。他汀类药物即作用于这一步骤,通过抑制H M G-C o A还原酶而发挥活性作用,从而减少内源性胆固醇的合成。胆固醇吸收抑制剂则主要通过减少肠道内胆固醇的吸收发挥作用。本类药物阻碍了胆汁酸的重吸收,促其排出,同时解除了胆汁酸对7 α羟化酶的抑制作用,加速胆固醇向胆汁酸的转化,降低血浆和肝脏中胆固醇的含量,进 ......

——《动脉粥样硬化》
书名:《动脉粥样硬化》
栏目:动脉粥样硬化 > 第二篇 临床篇 > 第十章 动脉粥样硬化调脂治疗的策略 > 第一节 调脂治疗的概论 > 一、降脂药物的机制
作者:孟晓萍 布艾加尔 . 哈斯木
参编:艾永顺,布艾加尔·哈斯木,崔燕,代艳芳,邓悦
页码:362-363
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-04-01
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