[治疗]十、环己亚硝脲（罗氮芥，环己氯乙亚硝脲，Lomustine，CCNU，CeeNU）

阻断胸腺嘧啶核苷掺入DNA，抑制核酸及蛋白质的合成。本品与卡氮芥同属氯乙胺亚硝基脲类抗癌药物。属于细胞周期非特异性药物，作用于G1期、G1‐S期及M期，对G2期也有作用。与长春新碱、甲基苄肼及其它烷化剂无交叉抗药性，与卡氮芥有交叉抗药性。本品具有亚硝基脲类的共同特征：①高脂溶性，迅速穿过生物膜（胃肠粘膜及血脑屏障）。迅速而完全的代谢，在血浆、脑脊液及尿中测不到药物原形，代谢产物环己基的血浆半衰期为5小时，氯乙基为72小时。骨髓抑制:为迟发性及潜在的蓄积性抑制,是限制剂量的毒性。神经系统毒性:偶见神经错乱、 ......