司莫司汀为洛莫司汀(CCNU)的甲基衍生物,作用与洛莫司汀基本相似。司莫司汀属于细胞周期非特异性药物。其在多数实体瘤中作用于BCNU和CCNU相似,毒性较低,但对M期和G1期的细胞有较大的杀伤力。药理研究认为本品能烷化DNA防止其修复,改变RNA的结构,改变靶细胞蛋白质和酶的结构功能。耐药研究表明其耐药性与mdr基因无关,主要由于细胞内烷基转移酶增高,此酶可在C‐6位置与氨基酸结合的氯乙基脱落,因而阻止交叉化的形成。本品与CCNU和BCNU相同,对黑色素瘤,恶性淋巴瘤,脑瘤,肺癌也有较好的疗效,和氟尿嘧啶 ......