目前临床上研究的与氯吡格雷肠道吸收相关的基因主要集中在肠道吸收氯吡格雷的限速蛋白p‐糖蛋白(也称为多药抵抗相关蛋白MDR1,由ABCB1编码)的基因上。Taubert等的研究[ 1 ]证实了C3435T突变会减少氯吡格雷在肠道的吸收,从而导致氯吡格雷的代谢活性产物减少。Spiewak [ 2 ]等进一步证实了C3435T突变会导致急性冠脉综合征患者ADP诱导的血小板聚集率增加,这就从功能上进一步证实了C3435T突变对氯吡格雷反应性的影响,此研究虽然未能观察到C3435T对1.7年随访时临床预后的影响,但 ......