二、淋巴管内皮细胞培养体系的发展

淋巴管内皮细胞的分离纯化是淋巴管内皮细胞培养技术的一个关键。有人将含有染料的磷酸缓冲液PBS注入牛的肠系膜淋巴结来标记淋巴管，然后用胶原酶灌注肠系膜淋巴管获取淋巴管内皮细胞，此法对于大鼠等小型动物不适用。有人不赞同EDTA与胶原酶合用，因为EDTA虽可除去在细胞粘连中起关键作用的Ca2 ＋，但胶原酶活性依赖Ca2 ＋。我们通过喂食大鼠脂肪，使胸导管充盈呈乳白色易于辨认，尽量取胸导管全长，在体视显微镜下尽量去除胸导管外膜及周围结缔组织，不使用胶原酶，组织块应尽量剪碎，以便使内皮细胞容易贴壁，内皮细胞移入培养 ......