由于本病没有一个特异性的病理生理学实验指标用于本病的肯定诊断,同时也没有一个协助诊断的基因标志物。患者的症状表达和强度各不相同,变异较大,缺乏特异症状。抽动障碍患者在就诊时,可通过主观意识短暂控制抽动,从而造成漏诊。在伴发行为症状时则极易被误诊。病情的反复也增加了医师作出诊断的难度。目前,根据病史和临床相关检查,细致直接观察抽动症状和一般行为表现,识别主要症状和次要症状以明确疾病的性质,以及辅助检查如MRI、CT、脑电图及血清学检查可排除其他疾病所引起的类似症状,则可临床确诊。裂隙灯检查可发现眼角膜K‐F ......