[治疗]【抗病毒化学药物】

后者为前者的衍生物，均属于抗RNA病毒药，为人工合成的三环癸烷，通过阻止病毒脱壳及核酸释出而抑制病毒复制，能特异地抑制甲型流感病毒，甲基金刚烷胺比金刚烷胺作用强2～4倍，抗病毒谱扩大。ACV对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型有强大抑制作用，对病毒的毒性比对宿主细胞的毒性强3000倍，选择性极高，抗病毒活性比Ara‐A强160倍，对水痘‐带状疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒也有一定抑制作用。可溶性重组CD4蛋白应用后可与HI V结合，中和游离病毒，阻止HI V进入细胞，阻断HI V复制。