2009年,欧洲已批准Mifamurtide上市,用于治疗可切除的骨肉瘤。给药途径为静脉注射。在犬自发性骨肉瘤模型中,Mifamurtide可显著改善犬的术后无瘤生存率。其作用机制可能是通过激活巨噬细胞及单核细胞,模拟感染症状,诱发体内免疫系统杀灭术后残留的瘤细胞。临床试验表明,Mifamurtide给药后,患者体内促炎症因子(如TNF‐α、IL‐6和IL‐1 β)及与免疫刺激有关的物质(如C反应蛋白)出现升高。国内尚未上市。