本品属于多受体作用的非典型药物。药理作用与氯氮平相似,它对D1、D2、D3、D4、D5、5‐HT2A、5‐HT2C、5‐HT3、5‐TH6、M1、M2、M3、M4、M5,1肾上腺素及组织胺H1受体有亲和力。PET研究发现,常规剂量的奥氮平D2受体占据为70%~80%,如产生抗精神病作用的阈值是> 60%,引起EPS的阈值> 80%,表明奥氮平具有明显的抗精神病作用,而很少引起EPS。奥氮平的生化特性更类似氯氮平,但没有氯氮平的典型不良反应。与利培酮、舍吲哚、喹硫平和齐拉西酮相比,奥氮平对M1和H1受体有明显的拮抗作用,对α 2受体的拮抗作用较弱。
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