化学名为1,3‐二氢‐7‐硝基‐5‐(邻‐氯苯基)‐2H‐1,4‐苯二氮‐2‐酮。分子式C 15 H 10 ClN 3 O 3。在丙酮、氯仿、甲醇或乙醇中微溶,几乎不溶于水。与地西泮作用相似,能作用于特异的神经细胞膜受体,形成苯二氮‐GABA受体‐氯化物离子透入复合体,从而促进脑内抑制性神经递质γ‐氨基丁酸(GABA)的神经传递,增强突触抑制,阻止神经原痫样放电的传布。其抗惊厥作用比地西泮强2~5倍。但大剂量快速静脉注射或与其他抗惊厥药合用时可引起心血管及呼吸抑制。用于控制惊厥时,常常需要静脉注射给药。
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