[治疗]青霉素ⅤPhenoxymethylpenicillin

本品为白色结晶性粉末。易溶于水，几乎不溶于氯仿、乙醚或液体石蜡。本品为口服青霉素类，其作用机制与青霉素相同。对葡萄球菌产生的青霉素酶的稳定性比青霉素略强。0.5～1h达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率为55%～80%，56%经肝代谢失活，t1／2约为1h。分布于肾、尿中浓度最高，其次为肝脏、皮肤和小肠，在脑脊液中浓度低，可进入羊水。20%～40%以药物原形从肾脏排泄。儿童，按体重每次2.5～9.3mg／kg，每4小时1次。干糖浆剂，颗粒剂：21g，35g。医保甲类、处方药。