分子式:Mg6Al2(OH)16CO3 · 4H2O,分子量:604.0。本品通过吸附和结合胃蛋白酶而直接抑制其活性,并结合胆汁酸,吸附、溶解卵磷脂而防止这些物质对胃黏膜的损伤。5 ﹒铝碳酸镁的毒性低微,小鼠口服给药LD50 > 5 ﹒ 0g/kg,腹腔给药LD50为939~960mg/kg。用于胃及十二指肠溃疡、胃炎、反流性食管炎等与胃酸分泌有关的其他疾患。针对胃灼痛、胃烧灼感、反酸、腹胀、恶心、呕吐对症治疗。可影响四环素、环丙沙星、氧氟沙星、含铁药物、抗凝剂、鹅去氧胆酸、地高辛及H2受体拮抗剂等药物的吸收,因此上述药物应用在本品之前或之后1~2小时再服。
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