口服后大部分由胃肠道吸收,Tmax 2~4小时,与食物同服不影响吸收速度。11名高血压病人每天单剂量口服本品20mg,3、24和36小时的平均血浆浓度分别是47 ﹒.虽然脂溶性高,但无广泛首过代谢效应。口服最高血浆浓度的个体差异比普萘洛尔小。本品在体内分布广泛,在胎盘和乳汁中也有分布。重复给药的平均分布容积为7.7~8.8L/kg,在体内约50%与血浆蛋白结合。大部分代谢为无活性物随尿排出,小部分羟基化成无临床意义的代谢物,剩余原形也随尿排出。消除半衰期为14~22小时,消除率为0.28L/kg。严重肾损害者、老年人和婴幼儿的半衰期延长,肝功能不全对半衰期无影响。片剂:20mg。
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