[治疗]双嘧达莫

双嘧达莫可抑制血小板的可逆及不可逆聚集，其机制为：①抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶，使血小板内cAMP及腺苷浓度升高。增加血管内皮细胞PGI2的生成,增高内源性PGI2的活性。而当PGI2缺乏时应用了过大剂量的阿司匹林则无效。对出血时间无影响。抑制血管内皮细胞和红细胞摄入和代谢腺苷,增加血浆中腺苷浓度，腺苷通过兴奋腺苷酸环化酶抑制血小板功能。可部分地抑制血小板环氧化酶及TXA2的生成。双嘧达莫对血小板功能的抑制是可逆的，与血药浓度有关。如脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、心脏瓣膜术后的患者，瓣膜心脏病动脉栓塞、手术后的静脉栓塞、肾小球肾病等。片剂：25mg，注射剂：10mg（1ml）。