[速览]双氯西林

双氯青霉素对胃酸稳定，大约口服剂量的50%从胃肠道吸收，空腹口服500mg后1小时，游离药物C max为0.6μ g／ml。蛋白结合率为95%～97%。与其他青霉素类相似，该药主要分布于细胞外液。双氯青霉素主要以肾小球分泌的形式快速排泄，大约给药量的60%以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常的患者的消除相半衰期为30～42分钟。无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、脑膜炎等。口服，成人和体重大于40kg的儿童，每日1～2g，每6小时1次，每日的最大剂量为4g（中轻度上呼吸道感染或局部皮肤及软组织感染，每6小时1次）。