[速览]西洛他唑（培达，依洛前列素，Ciloprost）

口服后在肠道内迅速被吸收，给药T max为3小时，半衰期α相为2.2小时，相为18小时, 1～4小时后分布于全身各组织，以胃、肝、肾处浓度较高，其他组织较低。给药72小时后，给药量的42.7%经尿，61.7%经粪便排泄，给药48小时后，胆汁中的排泄率为31.7%。抑制TXA2引起的血小板聚集，但不影响血小板的花生四烯酸代谢，故本药具有抗血小板、抗血栓、扩血管作用。发热、头晕、头重、眼花、失眠或困倦、浮肿、疼痛、倦怠、乏力。2 ﹒慎用于使用抗凝血药物（华法林）或抗血小板药物（阿司匹林、噻氯匹定）的患者，使用时必须进行血液凝固能力检查，月经期妇女，伴有出血倾向的患者和严重肝功能、肾功能障碍的患者慎用。