消化道吸收良好,且迅速,健康志愿者口服60mg后30分钟出现在血浆中,tmax为2小时,以双相形式下降,血浆半衰期为3.4小时和20.3小时。本品具有广泛的首关效应,其羧酸代谢物具有抗组胺活性,代谢迅速、完全,经尿和粪便排泄,授乳期妇女亦可由乳汁排出一部分。3 ﹒近年来国外有报道用本药病人出现心律失常、心电图出现Q T间期延长,甚至出现心跳骤停及猝死者,主要由于本药有心肌毒性作用,多见于超量用药或肝功能不正常的病人。据报道本品与大环内酯类抗生素或抗真菌药酮康唑、伊曲康唑并用,可能引起Q T/Q Tc间期延长或多形性室速(扭转型室速)和其他的心律失常,故不宜并用。混悬剂:30mg(5m l)。
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