[治疗]氯唑西林钠

邻氯青霉素对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，应在饭前1小时及饭后2小时服用。肌内注射0.5g，tmax为0.5小时，Cmax约18 μ g／m l。主要由肾脏排泄、尿药浓度可达数百乃至1000 μ g／ml，30%～50%的药物以原形从肾脏排出，尿毒症患者并不显著性延长药物半衰期，因而不必调整用药剂量。10%自胆汁排泄。本品蛋白结合率可达95%，不易透过血脑屏障和进入胸腔积液，与其他青霉素类药物相似，该药大部分分布于细胞外液。半衰期约为30分钟。适应证：主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。片剂：0.25g。