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[治疗]一、内源性MMPs抑制剂

TIMP‐2与MMPs水解区域相互作用的主要位点是与MMPs相匹配的N端残基及CD环,N端的四个残基能与水解位点裂开处相连,残基1和残基3是严格保守的半胱氨酸,在蛋白主体上以二硫键相连形成复合物,半胱氨酸N端的氨基基团和羰基基团螯合活化位点的Zn 2 +。2),前胶原C‐端蛋白酶促进蛋白(procollagenc‐terminalproteinaseenhancerprotei),膜耦联的β淀粉样蛋白分泌型,RECK(GPI锚定的糖蛋白),氯毒素(chlorotoxin,抗神经胶质瘤细胞浸润的蝎毒素)等,但这些蛋白抑制MMPs的机制尚未阐明。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第十一章 基质金属蛋白酶与心血管 疾病的研究进展 > 第二节 基质金属蛋白酶抑制剂
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:254-255
版本:1
出版时间:2004-06-01
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