本品为钙拮抗药、冠脉扩张药和子宫收缩药。能降低心肌需氧量,其机制为直接干预耗能代谢过程,降低血管平滑肌张力,防止冠状动脉痉挛,间接使心肌需氧量减少。本品有显著的抗心律失常,尤其是室上性心律失常的作用。本品可预防动物体内由于儿茶酚胺增加Ca2 +内流所导致的心肌损害,在缺血或心肌缺氧时,由于肌纤维膜的部分去极化造成心肌纤维上Ca2 +超负荷,本品可抑制上述过程。因此本品能够降低实验鼠由于低氧呼吸诱导引起的高能磷酸盐、ATP和磷酸肌酸及糖原的快速消耗,并且这种作用具有剂量依赖性。本品与负性肌力药物或抑制房室传导的药物配伍,如β‐受体阻断药或抗心律失常药物等,亦可增加后者的效应,需特别注意。
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