[速览]泮托拉唑

本药呈线性代谢特征，静脉输入或口服10～80 mg后，浓度时间曲线下面积（AUC）和血药浓度峰值（C max）均随剂量增加而成比例上升。本药几乎均在肝脏内经CYP 450酶系的CYP 2 C 19代谢，并另外有Ⅱ期代谢的途径，主要代谢物是泮托拉唑去甲基硫酸酯。研究发现，泮托拉唑治疗糜烂性食管炎对于促进炎症愈合及控制GERD症状的效果，较尼扎替丁及安慰剂均好，并且不存在年龄差异，不论年轻人还是老年人都同样有效。另有研究比较了泮托拉唑20 mg、泮托拉唑40 mg及奥美拉唑20 mg（均为每日一次口服，持续6月）对于规律性服用非选择性NSAI Ds的风湿性病人预防上消化道损伤（包括消化性溃疡）的疗效相当，耐受性良好。