[治疗]3﹒加兰他敏（galantamine）

药理机制:加兰他敏是一种菲啶类生物碱,为可逆性和竞争性的Ch EI胆碱酯酶抑制剂，选择性和竞争性地作用于乙酰胆碱酯酶，增加局部脑区乙酰胆碱的浓度。加兰他敏还可以增强乙酰胆碱受体的敏感性，具有拟胆碱作用。新近研究发现，该药还可抑制钾离子通道，激活多巴胺受体。并可通过抑制后超极化、干预代谢等保护中枢神经元。药代学:加兰他敏口服吸收迅速而完全,不受食物影响。有随机双盲安慰剂对照试验表明，加兰他敏使用组的日常生活功能和行为功能明显好于安慰剂组。用药过量或过敏患者可出现流涎、腹痛、心动过缓或眩晕等副作用，症状严重时可皮下注射阿托品。