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[治疗]来曲唑(LTZ)

口服,每次2.5mg,口服,每天一次。老年患者、轻中度肝功能损害、肌酐清除率≥ 10ml/min的患者无须调整剂量。治疗绝经后、雌激素受体和(或)孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。对绝经后乳腺癌患者的有效率在36%左右。BIG 1‐98试验是1998年启动的试验,共入组8010例激素受体阳性绝经后患者。211),但统计学无显著性差异(HR = 0 ﹒ 91。

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——《肿瘤内科治疗药物的安全应用》
书名:《肿瘤内科治疗药物的安全应用》
栏目:肿瘤内科治疗药物的安全应用 > 第十五章 乳腺肿瘤治疗药物的安全应用 > 第二节 药物的安全应用 > 三、内分泌药物治疗的安全应用 > (五)常用内分泌治疗药物
作者:李德爱 孙 伟
参编:姜山,王有森,李义清,张媛,王红程
页码:508-509
版本:1
出版时间:2011-08-01
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